エスワン タイホウ。 医療用医薬品 : エスワンタイホウ (エスワンタイホウ配合OD錠T20 他)

エスワンタイホウ配合OD錠T25の基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

以下にあてはまる方は、• また、尿中には72時間までに投与量に対しギメラシル(CDHP)52. 間質性肺炎の発現又は増悪が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 7 - 大鵬 エスエーワン配合OD錠T25 25mg 錠 224. ] 小児等への投与 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

その他の副作用 本剤を投与した患者に、急性白血病(前白血病相を伴う場合もある)、骨髄異形成症候群(MDS)が発生したとの報告がある。

エスワンタイホウ配合OD錠T20の効果・用法・副作用

心筋梗塞、狭心症、不整脈、心不全 心筋梗塞、狭心症、不整脈(心室頻拍等を含む)、心不全(いずれも頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、胸痛、失神、動悸、心電図異常、息切れ等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 低出生体重児 0日〜27日• 1% 注4:グレード分類は、NCI-CTCで集計 (非小細胞肺癌使用成績調査における間質性肺炎・肺障害の発現頻度) 1〜5%未満 頻度不明 注1) 血液 白血球減少、好中球減少、血小板減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、リンパ球減少 出血傾向(皮下出血斑、鼻出血、凝固因子異常)、好酸球増多、白血球増多 肝臓 AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、ビリルビン上昇、Al-P上昇 黄疸、尿ウロビリノーゲン陽性 腎臓 BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿、血尿 消化器 食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、口内炎、味覚異常 腸管閉塞、イレウス、腹痛、腹部膨満感、心窩部痛、胃炎、腹鳴、白色便、便秘、口角炎、口唇炎、舌炎、口渇 皮膚 色素沈着 紅斑、落屑、潮紅、水疱、手足症候群、皮膚潰瘍、皮膚炎、脱毛、爪の異常、爪囲炎、単純疱疹、皮膚の乾燥・荒れ 光線過敏症、DLE様皮疹 過敏症 発疹 そう痒 精神神経系 全身倦怠感 しびれ、頭痛、頭重感、めまい ふらつき、末梢性ニューロパチー 循環器 血圧低下、血圧上昇、心電図異常、レイノー症状 動悸 眼 流涙、結膜炎、角膜炎、角膜びらん、眼痛、視力低下、眼乾燥 角膜潰瘍、角膜混濁、輪部幹細胞欠乏 その他 LDH上昇、総蛋白減少、アルブミン低下 発熱、全身熱感、鼻炎、咽頭炎、痰、糖尿、血糖値上昇、浮腫、筋肉痛、CK(CPK)上昇、関節痛、電解質異常(血清ナトリウム上昇、血清ナトリウム低下、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血清カルシウム上昇、血清カルシウム低下、血清クロール上昇、血清クロール低下)、体重減少 血清アミラーゼ値上昇 発現頻度は承認時までの単独投与による臨床試験から算出した。 (重要な基本的注意) 1.本剤投与中止後、他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシンの投与を行う場合は少なくとも7日以上の間隔をあける。

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本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。 2).播種性血管内凝固症候群(DIC):播種性血管内凝固症候群(DIC)(0. <非小細胞肺癌(55例)> 副作用発現率:100. フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤投与中• [テガフール・ウラシルを投与された婦人において奇形を有する児を出産したとの報告がある。

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本剤の投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。

また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

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2.治療上やむを得ず休薬期間を短縮する必要がある場合には、本剤の投与によると判断される臨床検査値異常(血液検査、肝・腎機能検査)及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がないことを確認した上で実施する(但し、その場合であっても少なくとも7日間の休薬期間を設ける)。 薬物動態が詳細に検討された臨床試験症例(臨床薬理試験、膵癌、胆道癌)について、投与前血清クレアチニン値、性別、年齢及び体重からCockcroft-Gault式 注)を用いて算出したクレアチニンクリアランス値(Ccr推定値)に基づき腎機能が正常と判断される患者群と軽度腎機能障害と判断される患者群に分けて、それぞれのAUCを示す。

特に非小細胞肺癌では、間質性肺炎等肺障害が他の癌腫より発現しやすい(「副作用」の項参照)。 用法・用量 (添付文書全文) 初回投与量(1回量)を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及び夕食後の1日2回、28日間連日経口投与し、その後14日間休薬する。

TS

血小板減少• 用法・用量 (主なもの)• 異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 1%)があらわれ、 嗅覚脱失(頻度不明)まで至ることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 3.その他の副作用:次の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行う。

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余談ですが、飲み薬の抗がん剤で副作用に悩まされるときは、隔日投与にする」というのは、どのような抗がん剤でも、言えるのでしょうか? 答えは、ノーです。 体表面積 初回基準量(テガフール相当量) 1. エスワンタイホウ配合OD錠T20の使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起• 2.フルオロウラシルの異化代謝酵素であるジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損(DPD欠損)等の患者がごくまれに存在し、このような患者にフルオロウラシル系薬剤を投与した場合、投与初期に重篤な副作用(口内炎、下痢、血液障害、神経障害等)が発現するとの報告がある。

該当成分の製品(後発品) & 薬価

耐糖能異常• 味覚障害 TS-1 エスワンタイホウ による副作用を軽減する方法とは? TS-1を飲む量を減らしたり、休薬期間を期間を長くすることにより、大半の副作用は、かなり軽減することができます。 (慎重投与) 1.骨髄抑制のある患者[骨髄抑制が増強する恐れがある]。

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11).白質脳症等を含む精神神経障害:白質脳症(意識障害、小脳失調、認知症様症状等を主症状とする)や意識障害、失見当識、傾眠、記憶力低下、錐体外路症状、言語障害、四肢麻痺、歩行障害、尿失禁、知覚障害(いずれも頻度不明)等が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止する。 副作用 単独投与による臨床試験(下記の前治療有乳癌症例、膵癌症例及び胆道癌症例を除く)において、副作用評価可能症例は578例であり、副作用発現率は87. 十全大補湯• (小児等への投与) 低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない[使用経験がない][小児等に投与する必要がある場合は性腺に対する影響を考慮し、副作用の発現に特に注意する]。

エスワンタイホウ配合OD錠T20の薬効分類・効果・副作用|根拠に基づく医療情報データベース【今日の臨床サポート】

2.併用注意: 1).フェニトイン[フェニトイン中毒<嘔気・嘔吐・眼振・運動障害等>が発現することがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行う(テガフールによってフェニトインの代謝が抑制され、フェニトインの血中濃度が上昇する)]。 2).手術不能又は再発乳癌で、本剤の投与を行う場合には、アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤及びタキサン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の増悪若しくは再発例を対象とする。 体表面積1. 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。

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7.本剤は口腔内で崩壊するが、口腔の粘膜から吸収されることはないため、唾液又は水で飲み込ませる。 これを1クールとして投与を繰り返す• 臨床上重要と考えられる副作用は次のとおりであった(ティーエスワンカプセルの効能追加時)。

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2.他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシン投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始する。 また、連日投与後においても内因性のウラシル(Ura)の減少は速やかであり、CDHPによるDPD阻害は可逆的で、増強作用を示さなかった。 3%) (初期症状:咳嗽、息切れ、呼吸困難、発熱等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、胸部X線等の検査を行い、ステロイド治療等の適切な処置を行うこと。

9 後発 明治 テメラール配合カプセルT25 25mg カ 224. たとえば、従来のTS-1の飲み方をしている方が、隔日投与にした結果、がんに対する効果が落ちる可能性は0ではありません。 食欲不振• HBs抗原陰性でHBc抗体陽性• 7.心疾患又はその既往歴のある患者[症状が悪化する恐れがある]。